В Нижневартовской окружной клинической больнице диагностировали редкое аутоиммунное заболевание у 63‑летнего жителя Лангепаса, сообщили в депздраве ХМАО.
В конце декабря у мужчины, который прежде ни на что такое не жаловался, внезапно появились сильный кашель, одышка и выраженная слабость; лечение в инфекционном стационаре лангепасской больницы как при пневмонии не дало эффекта, после чего пациента перевели в окружную клинику.
Пульмонологи заподозрили более серьезную патологию и провели компьютерную томографию, которая показала признаки интерстициального заболевания легких. Расширенное иммунологическое исследование выявило положительные антитела к антинуклеарному фактору, а также специфические антитела Jo‑1 и Ro‑52.
«Это классика для дерматополимиозита. Но вот парадокс: у нашего пациента не было мышечной слабости, которая обычно сопровождает эту болезнь. Атипичный случай — пострадали только легкие», — рассказала заведующая ревматологическим отделением Наталья Усович.
После консультации с главным внештатным ревматологом Югры был подтвержден диагноз антисинтетазного синдрома — подтипа дерматополимиозита, при котором иммунная система атакует ткани организма, в данном случае — легкие. Врачи оперативно назначили терапию высокими дозами гормональных препаратов в сочетании с цитостатиками для подавления аутоиммунного процесса. Состояние пациента удалось стабилизировать, он выписан домой с рекомендациями по поддерживающему лечению и регулярному наблюдению у специалистов.
90 Кб